کدامیک از گزینه‌های زیر صحیح است؟
طول اثر داروهای ضد سایکوز دقیقاً مطابق نیمه عمر آنان می‌باشد.
عارضه افزایش وزن ناشی از داروهای ضد سایکوز احتمالا ناشی از تداخل این داروها با سیستم کولینرژیک می‌باشد.
Quetiapine داروی ضد سایکوز نسل جدید اثرات درمانی خود را از طریق گیرنده‌های 5HT2 اعمال می‌کند.
یرقان کلستاتیک عارضه نادر مصرف طولانی مدت کلرپرومازین می‌باشد.
همه گزینه‌های زیر در مورد کاربامازپین صدق می‌کنند، بجز:
جهت درمان دردهای حاد به کار می‌رود.
مکانیسم عمل آن مهار کانال‌های سدیمی می‌باشد.
جهت درمان صرع پارشیال (نسبی) و صرع بزرگ به کار می‌رود.
خاصیت تحریک آنزیم‌های کبدی را دارد.
کدامیک از گزینه‌های زیر در مورد داروهای آگونیست گیرنده‌های دوپامینی صدق می‌کند؟
این داروها نیمه عمر طولانی‌تر از L_DOPA دارند.
جهت بروز اثر، تبدیل به متابولیت فعال می‌گردند.
عارضه دیسکینزی داروهای آگونیست بیش از L_DOPA می‌باشد.
به عنوان داروی انتخابی ضد پارکینسون محسوب می‌گردند.
کدامیک از داروهای زیر موجب بروز آریتمی قلبی خطرناک می‌گردد؟
کاربامازپین
هالوپریدول
کلروپرومازین
پرفنازین
کدام یک از اثرات زیر با مقادیر زیاد آتروپین بروز نمی‌کند؟
تاکی کاردی (تُندتپشی)
تحریک هسته واگ
میدریاز (گشادی مردمک)
خشکی دهان
کدامیک از داروهای زیر مهار کننده گیرنده‌های 5HT2 نیز می‌باشند؟
فلوفنازین
ریسپریدون
تیوتیگزین
کدامیک از موارد زیر صحیح است؟
اثرات آنتی‌کولینرژیک داروهای سه حلقه‌ای کمتر از داروهای SSRI می‌باشد.
ماپروتلین آنتاگونیست گیرنده‌های 5HT2A می‌باشد.
بوپروپیون منحصراً مهار کننده بازجذب (uptake) سروتونین است.
Moclobemide مهار کننده برگشت‌پذیر MAO-A می‌باشد.
تحریک کدام یک از گیرنده‌های زیر باعث افزایش cAMP می‌شود؟
α2A
β
α2β
μ اپیوئیدی
کدامیک از گزینه های زیر صحیح است؟
تجویز همزمان داروهای ضد افسردگی سه حلقه‌ای و داروهای MAOIs به دلیل دوز مورد نیاز هر دو دارو توصیه می‌گردد.
داروی ماپروتیلین مهار کننده اختصاصی بازجذب سروتونین محسوب می‌گردد.
مصرف فلوکستین در دوران بارداری بلامانع می‌باشد.
داروی نفازودون جهت کنترل علائم ترک سیگار توصیه می‌گردد.
در تحقیقات جدید تاثیر داروهای آنتاگونیست کدام گیرنده سروتونرژیک برای درمان سایکوز تائید شده است؟
5HT1
5HT2
5HT4
5HT7
کدامیک از اثرات زیر مربوط به آموکساپین (Amoxapine) است؟
داروی لوکساپین متابولیت آموکساپین است.
آموکساپین گیرنده‌های دوپامینی را مسدود می‌کند.
آموکساپین یک داروی ضد پارکینسون است.
آموکساپین بازجذب (uptake) سروتونین را افزایش می‌دهد.
آنتاگونیست‌های بتا آدرنرژیک برای درمان همه موارد زیر به کار می‌روند، بجز:
آکاتیزیای ناشی از داروهای آنتی‌سایکوتیک
هیپوتانسیون
لرزش ناشی از لیتیم
جمعیت هراسی
بر اساس مطالعات نوروشیمی، محتمل‌ترین جایگاه برای تاثیر داروهای آنتی‌سایکوتیک (که گیرنده‌های D2 را مهار می‌کنند) کدام یک از بخش‌های زیر می‌باشد؟
قشر حرکتی
لوب‌های پیشانی
هیپوتالاموس
لوب‌های گیجگاهی
مکانیسم عمل کدام یک از داروهای زیر عمدتاً از طریق آزاد شدن نورآدرنالین می‌باشد؟
ایمی‌پرامین
آمفتامین
کوکائین
فنیل افرین
همه اثرات زیر مربوط به داروهای ضد افسردگی سه حلقه‌ای می‌باشند بجز:
Down regulation گیرنده‌های بتا
کاهش گیرنده‌های 5HT2
جلوگیری از uptake مونوآمین‌ها
تحریک گیرنده‌های دوپامینی
کدام یک از داروهای زیر وارد مغز نمی‌شود؟
نئوستیگمین
فیزوستیگمین
آتروپین
L-dopa
مکانیسم اصلی داروهای زیر انسداد کانال سدیم است، بجز:
فنی توئین
والپروات سدیم
فنوباربیتال
لاموتریژین
کدامیک از گزینه‌های زیر صحیح است؟
Selegiline مهار کننده انتخابی آنزیم MAO نوع A دارای اثر Neuroprotective می‌باشد.
Pramipexole از مشتقات ارگوت، آگونیست گیرنده‌های دوپامین D2 می‌باشد.
از موارد منع مصرف آنتی‌کولینرژیک موثر بر پارکینسون، هیپرپلازی پروستات می‌باشد.
Dyskinesia ناشی از مصرف لودوپا با تجویز کربی‌دوپا مرتفع می‌گردد.
داروی Carbidopa قادر به عبور از BBB می‌باشد.
مصرف L_DOPA همراه با غذای پروتئینی موجب افزایش جذب آن می‌شود.
عارضه دیسکینزی ناشی از کاهش غلظت پلاسمایی L_DOPA است.
تجویز Tolcapone همراه L_DOPA موجب کاهش پدیده On-off ناشی از داروهای اخیر می‌گردد.
گزینه صحیح کدام است؟
گیرنده NMDA مربوط به سیستم گلوتامینرژیک است که از طریق کانال‌های یونی کلر و پتاسیم عمل می‌کند.
داروهای ضد پارکینسون اثر خود را از طریق تاثیر بر نورون‌های دوپامینرژیک مسیر لیمبیک اعمال می‌نمایند.
substance P (ماده P) از دسته نوروپپتیدها می‌باشد که در مسیرهای درد ترشح می‌شود.
گیرنده‌های سروتونرژیک (5HT) بسیار متنوع بوده و همه آنها از طریق G پروتئین‌ها عمل می‌نمایند.